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La Haya.- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) prevé la tarde de este 7 de abril revelar nuevos estudios sobre la eficacia y seguridad de la vacuna producida por AstraZeneca, luego de registrarse casos de trombosis en algunos pacientes.
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, y la jefa del comité de seguridad (Prac), Sabine Straus, explicarán al detalle todas las evaluaciones que se hicieron en la vacuna de AstraZeneca, conocida ahora como Vaxzevria, por su supuesta relación con eventos tromboembólicos.
El responsable de la estrategia de vacunas, Marco Cavaleri, aseguró el 6 de abril que hay un claro vínculo entre AstraZeneca y los casos de trombosis, pero la EMA busca aclarar esta declaración.
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El regulador convocó a un equipo independiente de expertos en varias especialidades médicas como hematólogos, neurólogos y epidemiólogos, quienes trabajaron conjuntamente para identificar factores de riesgo.
En su última actualización, la EMA no descartó la relación causa-efecto, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas, por lo que consideró que los beneficios de esta vacuna contra COVID-19 siguen superando cualquier riesgo de efecto secundario.
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