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Caracas.- Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que resulta de una pérdida parcial o completa de un cromosoma X. La fecha para conmemorar este día es porque en 1938 el endocrinólogo estadounidense Henry Turner describió esta patología.
Esta enfermedad afecta a las niñas con una incidencia de una entre cada 2.000 o 3.000 féminas. El Día Mundial del Síndrome de Turner tiene el objetivo de fomentar y concientizar a las personas sobre esta enfermedad.
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Unas de las principales características que se presentan en las niñas con esta enfermedad es el retardo en el crecimiento. Entre otros rasgos notorios como el cuello corto, tórax ancho o tienen enfermedades cardíacas. En las bebés recién nacidas se invidencia hinchazón en las manos y pies.
Algunos síntomas que pueden presentar las afectadas son otitis, malformaciones renales o cardiovasculares. También pueden padecer de enfermedades autoinmunes o comunes como la hepatitis. Con el avance de la tecnología esta patología puede ser diagnosticada antes de que el bebé nazca, pero su temprano diagnóstico es importante para sea tratada a tiempo con hormonas de crecimientos para mejorar la calidad de vida de estas niñas.
